製薬大手エーザイは30日、米バイオジェンと開発した認知症のアルツハイマー病新薬「レカネマブ」が、厚生労働省の優先審査の対象品目に指定されたと発表した。製造販売承認に向け、通常は1年程度かかる審査が約9カ月に短縮されるため、年内に実用化される可能性がある。 優先審査は、生命に重大な影響…
製薬大手エーザイは30日、米バイオジェンと開発した認知症のアルツハイマー病新薬「レカネマブ」が、厚生労働省の優先審査の対象品目に指定されたと発表した。製造販売承認に向け、通常は1年程度かかる審査が約9カ月に短縮されるため、年内に実用化される可能性がある。 優先審査は、生命に重大な影響…