【ビジネスワイヤ】中国の抗体医薬開発バイオテクノロジー企業バイオサイトジェン・ファーマシューティカルズは、同社のPD―1xCD40二重特異性抗体「YH008」の第1相試験について、新薬臨床試験開始届（IND）を米食品医薬品局（FDA）が承認したと発表した。試験では、PD―（L）1抵抗性の進行性の固形腫瘍…
【ビジネスワイヤ】中国の抗体医薬開発バイオテクノロジー企業バイオサイトジェン・ファーマシューティカルズは、同社のPD―1xCD40二重特異性抗体「YH008」の第1相試験について、新薬臨床試験開始届（IND）を米食品医薬品局（FDA）が承認したと発表した。試験では、PD―（L）1抵抗性の進行性の固形腫瘍…