Investigadores de la Escuela de Medicina de la Universidad de Indiana (EEUU) han descubierto un “mecanismo” molecular en un complejo de proteína-ADN específico para hombres cuya mutación causa la reversión del sexo, es decir da lugar al nacimiento de niñas con un cromosoma XY, una condición llamada Síndrome de Swyer. En su trabajo, los científicos investigaron la sustitución sutil de un aminoacido conservado en SRY (tirosina) por un residuo aromático estrechamente relacionado (fenilalanina). La mutación clínica, compartida por un padre XY fértil y su hija XY estéril, coloca el interruptor masc…