厚生労働省は2023年1月17日、解熱鎮痛薬のアセトアミノフェン含有製剤（経口薬、注射薬、坐剤）について、添付文書の「重大な副作用」の項に「薬剤性過敏症症候群」を追記するよう改訂を指示する通知を発出した。 今回、医薬品医療機器総合機構（PMDA）における副作用等報告データベースに登録された薬…
厚生労働省は2023年1月17日、解熱鎮痛薬のアセトアミノフェン含有製剤（経口薬、注射薬、坐剤）について、添付文書の「重大な副作用」の項に「薬剤性過敏症症候群」を追記するよう改訂を指示する通知を発出した。 今回、医薬品医療機器総合機構（PMDA）における副作用等報告データベースに登録された薬…