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エーザイは16日、米バイオジェンと共同開発するアルツハイマー病治療薬「レカネマブ」について、厚生労働省所管の医薬品医療機器総合機構（PMDA）に承認を申請したと発表した。米国、欧州に続く申請となる。エーザイは2023年中の承認を目指している。バイオジェンは欧米の工場でレカネマブを量産する計…