エーザイは16日、米医薬品大手バイオジェンと共同開発したアルツハイマー病治療薬「レカネマブ」について、医薬品医療機器総合機構(PMDA)に新薬としての承認を申請したと発表した。公的保険の適用が制限されない形での承認申請としては、米国、欧州に次ぎ日本が3例目となる。 (C)時事通信社
エーザイは16日、米医薬品大手バイオジェンと共同開発したアルツハイマー病治療薬「レカネマブ」について、医薬品医療機器総合機構(PMDA)に新薬としての承認を申請したと発表した。公的保険の適用が制限されない形での承認申請としては、米国、欧州に次ぎ日本が3例目となる。 (C)時事通信社