La Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) ha pedido a los profesionales sanitarios que se monitorice la función hepática de pacientes tratados con ‘Zolgensma’ ante posibles riesgos, después de que el pasado agosto Novartis informará de la muerte por insuficiencia hepática aguda de dos pacientes tras el tratamiento con su terapia génica. Este comunicado se produce la discusión del Comité de Evaluación de Riesgos de Farmacovigilancia (PRAC, por sus siglas en inglés) con los profesionales de la salud (DHPC). Recientemente se notificaron casos mortales de insuficiencia hep…
