Una nueva investigación de ETH Zúrich (Suiza) ha ofrecido posibles beneficios a los afectados por la enfermedad metabólica hereditaria aciduria metilmalónica. Combinando los resultados de múltiples análisis moleculares, los científicos pueden diagnosticar mejor esta enfermedad rara y grave. En el futuro, una mejor comprensión de la enfermedad también podría mejorar las opciones de tratamiento para esta enfermedad rara. La aciduria metilmalónica (AMM) es un trastorno metabólico que afecta aproximadamente a uno de cada 90.000 recién nacidos; ambos progenitores deben ser portadores de una predisp…