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エーザイと米バイオ医薬品大手バイオジェンのアルツハイマー病（AD）治療薬「レカネマブ」の実用化に向けた動きが加速している。両社は11日、欧州医薬品庁（EMA）にレカネマブの販売承認申請を提出したと発表した。米国では6日、米食品医薬品局（FDA）から迅速承認を取得したばかり。ADは高齢化が進む…